+34 663 79 75 69 +34 663 79 75 69

круглосуточно

записаться на прием

Лечение миопатии

ЛЕЧЕНИЕ МИОПАТИИ В МЕДИКО-РЕАБИЛИТАЦИОННОМ ЦЕНТРЕ ПРОФЕССОРА БЛЮМА В ИСПАНИИ

«В своей работе я всегда опираюсь на мировой научный опыт. Весь мир – моя большая лаборатория». Блюм Е.Э.

1. Описание проблемы
2. Описание симптомов
3. Описание существующих подходов
4. Описание Нашего метода и подхода к проблеме
5. Наши референции
6. Вывод

Когда появляется новый метод оздоровления, науке зачастую требуется время, чтобы догнать его. Необходимо разработать протоколы исследований, провести испытания, собрать данные, написать статьи в журналах. Затем идеи подвергаются критике, их уточняют и тиражируют. Все это занимает десятилетия. Такой эволюционный путь  прошли десятки важных медицинских открытий, которые были сделаны за несколько десятилетий и даже столетий до того, как было получено экспериментальное подтверждение принципов, лежащих в их основе. Т.е. было понятно, что эти методы работают, задолго до того, как поняли, КАК именно это происходит. Такой постепенный экспериментальный подход логичен, но не у всех больных есть время на ожидание детальных доказательств: сотни тысяч людей с нейро-мышечными (миопатии), аутоиммунными, онкологическими заболеваниями, диабетом, болезнями сердечно-сосудистой системы, которым не может помочь современная медицина, каждый год умирают, и еще миллионы испытывают постоянные страдания. 

Миопатии – это группа заболеваний, основу которых составляют различные нарушения в метаболизме и строении мышечной ткани, приводящие к снижению силы пораженных мышц и ограничению двигательной активности. В среднем пациенты с миопатией живут до 20 лет. К 10–12 годам атрофия мышц у детей с миопатией достигает такой степени, что они уже не могут сами ходить и до конца жизни садятся в инвалидную коляску. Постепенно мышечная слабость вызывает проблемы с сердцем и дыханием, приводит к нарастающему недостатку кислорода.

К сожалению, пока не существует лекарства от миопатии. Во всем мире используется только симптоматическая терапия, которая позволяет временно облегчить симптомы заболевания, и при этом имеет много побочных эффектов.

Чем отличается наш уникальный подход к решению проблемы миопатии?

  • Лечение миопатии в Центре профессора Блюма в Испании не предполагает назначения лекарственных препаратов, а значит, и побочных эффектов от их применения. 

  • Точная и персонализированная диагностика по 6-звенному матричному принципу  (ссылка на Анатомо-морфо-функциональный принцип диагностики профессора Блюма) дает понимание полной картины состояния организма и причин появления проблемы

  • Контроль над лечением автором метода

  • Полноценная работа с первопричиной проблемы, а не только с симптомами

  • Разработка индивидуальной программы лечения, в т.ч. создания реабилитационных модулей под конкретного пациента

  • Общее оздоровление и активизация внутренних резервов организма

  • Восстановление энергообмена

  • Постлечебная поддержка для поддержания достигнутых результатов на долгие годы.

Лечение миопатии в Центре профессора Блюма в Испании - уникальная авторская программа реабилитации пациентов с миопатиями различного происхождения и типов, которая помогает не только увеличить продолжительность жизни пациента, но и вернуть ему возможность самостоятельно двигаться и жить полноценной жизнью!

Медико-реабилитационный Центр профессора Блюма в Испании использует запатентованный метод, который позволяет запустить основные процессы в теле человека, восстановить кровообращение, самообновление клеток, внутренних органов, связок, сухожилий, суставов, костей, мышц и нервов. Так восстанавливаются потерянные функции, излечиваются тяжелые хронические неизлечимые методами классической медицины, болезни. Что подтверждается 50 летним опытом и практикой профессора Блюма и более чем 20 000 излечившихся детей и взрослых со всего мира.

Метод профессора Блюма имеет 62 международных патента.

Алгоритм лечения:

Заочная первичная консультация. На этом этапе мы исследуем все проведенные ранее исследования, лечение, жалобы на текущий момент и индивидуальные особенности здоровья пациента, его жизни. Это необходимо для определения продолжительности курса лечения и реабилитации. 

Очная консультация в Центре доктора Блюма в Испании. Биомеханическое тестирование, детальный осмотр, выявление всех слабых звеньев организма, определение списка проблем по степени их важности. Разработка индивидуальной программы с учетом результатов онлайн-консультаций и осмотров в центре. 

Разработка персональной программы реабилитации. Программа учитывает возраст человека, общее физическое и психологическое состояние, осложнения основного заболевания и результаты проведенных предшествующих методов лечения. Продолжительность курса зависит от многих факторов, основными из которых являются давность болезни и степень тяжести повреждения, последствия проведенного ранее медикаментозного лечения.

Подготовка персонального инструктора и линейки лечебно-реабилитационных модулей для реализации индивидуальной программы. 

• Постоянный контроль состояния пациента врачом Центра

Для решения лечебных задач различной сложности используется более 800  лечебно-реабилитационных модулей, позволяющих задавать точную дозированную нагрузку на целевые сегменты опорно-двигательного аппарата. Занятия направлены не только на возвращение всех функций организма, но и на повышение общего ресурса здоровья. Метод профессора Блюма включает в себя технологию запуска мощного кровотока, лимфотока и обновления клеток в интенсивном режиме в определенные сроки. Во время лечения запускаются процессы самоочищения и самовосстановления в организме человека. Мы задействуем внутренние ресурсы, которые успешно помогают справиться с любыми повреждениями и проблемами в теле. Мы возвращаем анатомическую, морфологическую и функциональную целостность всех частей организма.

Постлечебное сопровождение для поддержания достигнутых результатов на долгие годы. 

Автор метода БЛЮМ ЕВГЕНИЙ ЭВАЛЬЕВИЧ:

  • Доктор медицинских наук, профессор, врач нейрофизиолог, врач высшей категории

  • Ученый, в 1990 году основал Научно-исследовательский институт Клинической реабилитации для исследования, разработки и практического внедрения новых технологий восстановления здоровья человека.

  • Заведующий кафедрой Клинической реабилитации факультета повышения квалификации врачей РУДН. 

  • Заслуженный изобретатель России, автор патентов в области восстановления здоровья человека. 

  • Основоположник нового научного направления в медицине СОМАТОДИНАМИКИ.

     

     

    Как профессор Блюм смотрит на миопатию, и почему его метод работает?

Профессор Блюм считает, что все неизлечимые нейро-мышечные заболевания имеют один очень важный общий признак, он и является корнем – у всех этих больных нарушены качество и функции соединительной ткани

Соединительная ткань - это система, состоящая из тканевой жидкости и коллагеновой «сетки», в которую погружены все клетки нашего тела. Тканевую жидкость и коллагеновую сетку называют еще соединительно-тканным внеклеточным матриксом.

Соединительная ткань составляет 90% тела человека. То есть, нужно признать тот факт, что при нейро-мышечных заболеваниях 90% организма охвачены болезнью. Логично предположить, что какие бы лекарства, гены и стволовые клетки ни вводились, здоровым 10% клетками не победить тяжелую болезнь – убежден профессор Блюм. «Только восстановление качества соединительной ткани и восстановление всех ее функций, позволяет мне одерживать победу в борьбе с группой этих тяжелых неизлечимых заболеваний» - говорит профессор.

Профессор Блюм внедрил в свой авторский метод лечения миопатии восстановление здоровья через правильное физическое воздействие на организм человека извне в определенном заданном режиме. При механическом воздействии на ткани тела в жидкокристаллических структурах – в соединительной ткани, образуется  пьезоэлектричество. Профессор Блюм использует этот феномен как возможность добавлять энергию, увеличивая ее количество в организме, через правильное механическое воздействие на ткани тела извне. Используя свойства соединительной ткани генерировать и передавать энергию, глубокий дефицит которой отмечается при хронических болезнях, он открыл способ этот энергодефицит восполнять, и многократно убедился на собственной практике, что организм получая дотационную энергию, сам начинает постепенно включать нужные для выздоровления функции.

Лечение миопатии в Центре профессора Блюма в Испании происходит через движение! Для решения задач любой сложности в Центре используется более 800 лечебно-реабилитационных модулей, позволяющих задавать дозированную нагрузку на ткани тела.


МИОПАТИИ: 
общая информация 

Миопатии– это группа заболеваний, основу которых составляют различные нарушения в метаболизме и строении мышечной ткани, приводящие к снижению силы пораженных мышц и ограничению двигательной активности.Мышечная дистрофия возникает из-за нарушения биохимических процессов в самом мышечном волокне: меняется синтез нуклеиновых кислот, ускоряется распад белков, повышается содержание креатинфосфокиназы, уменьшается уровень АТФ. Есть еще одно мнение - некоторые ученые придерживаются теории «дефектных мембран», в основе которой лежит потеря мышечным волокном ферментов и аминокислот из-за так называемых «дефектов» клеточных структур.

Типичные признаки миопатии: 

1.прогрессирующая мышечная слабость

2.развитие прогрессирующих мышечных атрофий

3.снижение сухожильных рефлексов и тонуса мышц

4. усталость от не длительной ходьбы и небольшой физической нагрузки

5. нарушение функции внутренних органов

6. нарастающая кислородная недостаточность

Миопатии относятся к группе нервно-мышечных заболеваний, для которой характерно дистрофическое поражение мышечной ткани с атрофией отдельных волокон (миофибрилл). Кроме этого, происходит замещение атрофированных миофибрилл соединительной или жировой тканью. Это приводит к утрате мышцами функции - способности к сокращению, что обуславливает появление мышечной слабости, а также ограничение двигательной активности.

Классификация миопатий

Выделяют две основные формы заболевания в зависимости от причины: первичные и вторичные.

Первичные (наследственные) миопатии - группа редких прогрессирующих генетических нарушений, при которых происходит истощение (атрофия) и слабость мышц. Для них характерно постепенное прогрессирующее течение. Первичные формы связаны с одной или более генетической мутацией, которые ответственны за появление дефектов в белках, обеспечивающих мышечный тонус и сокращение, а также некоторых ферментов. Все они имеют отношение к выработке белков. 

Вторичные (приобретенные) миопатии, возникают чаще всего во взрослом возрасте, на фоне других заболеваний, их разделяют на воспалительные, инфекционные, метаболическое, эндокринные, лекарственные, токсические. Они также развиваются на фоне сопутствующих заболеваний и других патологических состояний.

Выделяют следующие виды первичных (наследственных) миопатий:

  • врожденные миопатии, которые развиваются в младенческом возрасте. В этом случае развитие болезни является внутриутробным, а клинические признаки проявляются в возрасте 2-4 месяцев. Ребенок при этом вялый, инертный. Из-за задержки моторного развития он поздно начинает держать головку, сидеть. А ходить начинает в 2-3 года. С возрастом двигательная активность некоторых пациентов возрастает. 

  • ранние детские миопатии, которые развиваются в возрасте 5-10 лет; симптомы у таких детей, проявляются в более старшем возрасте: изменение походки; мышечные боли; высокая температура; нарушение осанки; ощущение усталости даже после длительного отдыха.

  • юношеские миопатии, которые развиваются в подростковом возрасте. Для этого вида характерно медленное развитие с проявлением болезненных симптомов на протяжении длительного времени, мышечная недостаточность может компенсироваться через использование детьми других более здоровых и активных групп мышц. Поэтому родители зачастую долго не замечают симптомов.

Первичные формы миопатии встречаются значительно чаще, чем вторичные и имеют неблагоприятный прогноз. Особенно, если первые симптомы проявились в раннем детстве. Также имеет значение вовлечение в процесс сердечной мышцы, дыхательной мускулатуры и диафрагмы. В этом случае прогноз заболевания ухудшается. 

Известные наследственные миопатии: 

  • Миопатия Дюшенна

  • Ювенильная миопатия Эрба

  • Плече-лопаточно-лицевая миопатия Ландузи-Дежерина

  • Болезнь Помпе 

  • Болезнь Шарко-Мари-Тутта

  • Дистальная миопатия Миоши

  • Дистальная мышечная дистрофия с вакуолями «в оправе» (Нонака)

  • Миопатия Веландера

  • Миопатия Лейна

  • Тибиальная мышечная дистрофия Удда

Из группы первичных миопатий самая распространенная - Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) - редкое прогрессирующее заболевание, которое часто диагностируется в раннем детстве и приводит к значительному сокращению продолжительности жизни; из-за его редкости, исследовательские возможности ограничены, метода, подтвержденного кейсом полного излечения миопатии в мире пока нет, за исключением метода Доктора Блюма. Мышечная дистрофия типа Дюшенна (МДД) приводит к инвалидности детей в возрасте до 12 лет, когда они навсегда садятся в инвалидную коляску. 

Выделяют следующие виды вторичных (приобретенных) миопатий

  1. Воспалительные миопатии развиваются на фоне аутоиммунных реакций — нарушения работы иммунной системы, из-за которого организм «атакует» собственные ткани и органы. Некоторые воспалительные формы связаны с системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, узелковым полиартериитом.

  1. Инфекционные миопатии: причинами могут становиться вирусы, бактерии и другие возбудители, например:

  • Трихинеллы;

  • Токсоплазмы;

  • ВИЧ-инфекция;

  • Вирусы Коксаки;

  • Вирусы гриппа;

  • Бактерии рода Borrelia-возбудители болезни Лайма;

  • Золотистые стафилококки.

  1. Метаболические миопатии — в основе лежат наследуемые нарушения углеводного и жирового обменов (в основном недостаточность ферментов), приводящие к развитию миопатических синдромов, проявляющихся плохой переносимостью физической нагрузки вследствие нарушения обмена веществ в мышечной ткани или недостатка ферментов.

  1. Эндокринные миопатии — причинами могут быть: болезнь Иценко-Кушинга, гиперальдостеронизм; гипертиреоз, гипотиреоз, болезнь Аддисона, гиперфункция паращитовидных желез, акромегалия.  

  1. Лекарственные миопатии могут развиваться на фоне приема ряда препаратов:

  • Статины — ловастатин и другие препараты, снижающие уровень холестерина;

  • Гормоны – преднизолон, дексаметазон, 

  • Колхицин — противоподагрическое средство;

  • Амиодарон — препарат, применяемый при сердечных аритмиях

  1. Токсические миопатии развиваются при поступлении в организм токсинов (профессиональные вредности, зависимости).

  1. Миопатия при хронической недостаточности органов: почек (уремия, хроническая почечная недостаточность, электролитные нарушения), печени (печеночная недостаточность) и сердечно-сосудистой системы; синдрома мальабсорбции, хронической обструктивной болезни легких. 

  1. Миопатии как следствие опухолевых процессов, злокачественных заболеваний.

  1. Миопатии при дефиците витаминов группы D и E.

     

Как становится понятным из приведенной классификации, вид миопатии определяется тем, какие клетки явились мишенями нарушения обмена, а также тем, в каких сегментах тела (органах) находятся эти клетки.

Исходя из того, в какой части тела мышечная слабость выражена больше, выделяют миопатии:

    • проксимальная – патологический процесс располагается в тех частях конечностей, которые максимально близко расположены к туловищу (например, в случае с руками – это плечи);

    • дистальная – поражаются мышцы конечностей, которые на максимальном расстоянии находятся от туловища (например, в случае с ногами – голени и стопы);

    • смешанная – имеет симптомы и проксимальной и дистальной форм болезни.

 

Первые признаки и этапы развития миопатии 

В абсолютном большинстве случаев главным проявлением миопатии (как и других нервно-мышечных заболеваний) является мышечная слабость. Также отмечаются следующие симптомы:

  • быстрая утомляемость;

  • судороги;

  • снижение тонуса мышц;

  • мышечные боли;

  • затруднения при подъеме по лестнице;

  • затрудненное поднятие рук или вставание со стула;

  • неустойчивая походка; падения;

  • утиная походка; 

При первичных формах первые признаки заболевания проявляются обычно в детском или юношеском возрасте. Типичный симптом, по которому можно заподозрить заболевание у ребенка, — мышечная слабость. Этот признак характерен для всех форм. Обычно слабость носит симметричный характер, то есть наблюдается в симметричных мышцах. На начальных стадиях слабость может быть незначительной, но постепенно ее выраженность увеличивается.

Для больного становятся сложными, трудновыполнимыми даже привычные нагрузки. Появляются трудности при подъеме по лестнице. Из-за дистрофии мышц может нарушаться осанка, появляться искривление позвоночника, например, поясничный лордоз, кифоз, сколиоз, прогрессирующие со временем. При этом голова и живот больного выпячиваются вперед, плечи опускаются, формируются крыловидные лопатки.

При поражении проксимальных, расположенных ближе к центру тела мышц появляются сложности с подъемом со стула, выходом из ванны. Наблюдается «утиная» походка — пациент передвигается, раскачиваясь в стороны. 

При слабости в кистях появляются трудности при выполнении высоко дифференцированной работы - письмо, игра на музыкальных инструментах. Слабость стоп проявляется формированием полой стопы, шлепающей походкой. При некоторых формах, например, миопатии Немалина, иногда при болезни Помпе, появляется слабость дыхательных мышц, что приводит к повышению риска легочных инфекций, ухудшается снабжение кислородом, из-за которого могут страдать мозг, сердце, другие органы. Наряду с мышечной слабостью снижаются сухожильные рефлексы, возникают мышечные спазмы или сокращения, ограничение подвижности суставов — контрактуры.

Отдельные виды миопатий: клиническая картина и особенности

Мышечная дистрофия Дюшенна — одна из наиболее распространенных форм. Проявляется отсутствием в мышечных волокнах белка дистрофина, что вызывает прогрессирующее повреждение, приводящее к смерти на третьем десятилетии жизни. Симптомы появляются в возрасте 2-5 лет. Клинические признаки — быстрая утомляемость, трудности при подъеме по лестнице, частые падения, прогрессирующая слабость мышц, атрофия — мышечная ткань заменяется фиброзом или жировой тканью. У детей развивается гиперлордоз поясничного отдела позвоночника, контрактуры крупных суставов. Поражаются внутренние органы. Больные теряют возможность передвигаться самостоятельно. Для мышечной дистрофии Дюшенна характерен очень высокий уровень КФК (кретинфосфокиназы), выше 2000 Ед/л. По нашим наблюдениям, иногда клиническая картина болезни прогрессирует в соответствии с приведенной классификацией признаков, а генетический анализ не выявляет повреждений генов. Несмотря на это, мы используем принятый формат лечения миопатии Дюшенна по методу профессора Блюма и результаты подтверждают его эффективность и в этих случаях.  

Болезнь Шарко-Мари-Тута — обширная группа нейро-мышечных заболеваний, характеризующаяся симптомами прогрессирующей полинейропатии с преимущественным поражением мышц дистальных отделов конечностей. Одно из самых частых наследственных заболеваний человека. При классическом варианте заболевание, в большинстве случаев, дебютирует в первом десятилетии жизни с возникновения слабости и атрофии перонеальной группы мышц (мышцы внешней боковой поверхности голени). Клинические проявления включают: слабость, атрофию и деформацию дистальных отделов ног и рук, сухожильную гипо- или арефлексию, расстройства чувствительности в зоне пораженных мышц. Первые признаки слабости возникают в мышцах стоп, что приводит к изменению походки в виде степпажа (хлопания). Для этой формы наследственных нейропатий характерно возникновение деформации по типу «полой стопы» или эквиноварусных стоп.


Дистальная миопатия Миоши — самая распространенная дистальная форма, основные клинические признаки — прогрессирующая мышечная слабость, в первую очередь поражаются стопы и голени. Характерные жалобы в начале заболевания — трудности при вставании на пальцы, слабость при ходьбе на носках. Вскоре икроножные мышцы начинают атрофироваться, иногда очень значительно уменьшаясь в объеме всего за несколько дней. Постепенно слабость появляется в мышцах задней поверхности бедра, ягодиц, запястий, пальцев. Болезнь прогрессирует медленно, инвалидизация наступает обычно через несколько десятков лет после появления первых признаков.

Болезнь Помпе — редкое прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, считается, что оно связано с дефицитом лизосомального фермента альфа глюкозидазы, вследствие чего в клетках накапливается гликоген, заболевание характеризуется прогрессирующей дегенерацией скелетной, дыхательной мускулатуры, и, в основном, у младенцев - сердечной мышечной ткани. Основные проявления — мышечная слабость, атрофия мышц. Это приводит к нарушению походки, сложностям при ходьбе, подъеме по лестнице, гиперлордозу. Дыхательные симптомы проявляются одышкой даже при незначительных нагрузках, частыми инфекциями верхних дыхательных путей и легких. 

Дистальная мышечная дистрофия Нонака.  Симптомы начинаются в 20-30 лет с поражения передних большеберцовых мышц. Через несколько лет нарушается функция стопы, затем поражаются мышцы бедер и подвздошно-поясничные мышцы. Больным становится сложно подниматься по лестнице, вставать со стула. Вскоре присоединяется слабость сгибателей шеи, плечевого пояса, кистей. Через некоторое время больные не могут самостоятельно передвигаться.

 

Как не пропустить миопатию?

Внешний вид: 

  1. атрофия мышц (проксимальных отделов конечностей)

  2. увеличение размеров дистальных отделов конечностей за счет фиброза

  3. «утиная» походка

  4. опущенные плечи

  5. крыловидное отставание лопаток

  6. выпячивание живота 

  7. усиление поясничного лордоза

     

При осмотре выявляется: 

  1. ослабление сухожильных рефлексов, 

  2. снижение мышечной силы

  3. в отличие от нейропатии, при миопатии не наблюдается нарушение чувствительности

     

Лабораторное обследование включает:

  • проведение молекулярно-генетических тестов

  • биохимический анализ крови: 

КФК (креатинфосфокиназа) — при симптомах мышечной слабости, первое и самое простое, что мы можем сделать, это сдать кровь на КФК. В том случае, если происходит повреждение хотя бы одной клетки мышц, то фермент сразу же поступает в кровь.

ЛДГ (лактатдегидрогеназу) — это фермент, который участвует в процессе окисления глюкозы и образования молочной кислоты. В организме здорового человека ЛДГ не накапливается, а выводится естественным способом.

МИОГЛОБИН — кислородосвязывающий белок скелетных мышц и мышцы сердца. В нормальных условиях, при отсутствии повреждений или воспалений мышечной ткани, миоглобин в кровь не попадает.

АСТ (аспартатаминотрансферазу) и АЛТ (аланинаминотрансферазу) — очень часто бывают случаи, что при обычной сдаче анализа крови, обнаруживается повышение этих показателей. Никаких предпосылок заподозрить заболевание печени нет, при этом присутствие мышечной слабости является симптомом миопатии.

  • биохимический анализ мочи - наличие креатинина в моче может указывать на поражение мышц

  • иммунобиохимические, иммуногистохимические исследования, необходимые при подозрении на аутоиммунную патологию.

Инструментальное обследование включает:

  • электронейрография - дает информацию о состоянии периферического двигательного нейрона, что необходимо в случае, если присутствуют подозрения на наличие нейропатии

  • электромиография проводится для непосредственной оценки состояния мышечной ткани, при миопатии происходит изменение мышечных потенциалов (уменьшается их амплитуда и сокращается длительность)

  • биопсия мышечного волокна: выявляются беспорядочно разбросанные атрофированные миофибриллы (сократительные элементы мышечных волокон), гипертрофированные мышечные волокна, а также наблюдается замещение участков мышечной ткани на соединительную или жировую

  • для оценки состояния сердечной мышцы назначается ЭКГ и УЗИ сердца, холтеровское мониторирование,

  • рентгенография органов грудной клетки для контроля состояния дыхательной системы;

      

Какое лечение миопатий предлагает современная медицина?

Не существует известного лекарства от миопатии.  Во всем мире используется только симптоматическая терапия, которая позволяет временно облегчить симптомы заболевания:

      1. Медикаментозная терапия

Направленная на возможный контроль симптомов болезни, поддержание внутриклеточных обменных процессов в нервной и мышечной тканях с целью торможения распада – это анаболические стероиды и глюкокортикостероиды (которые имеют свои побочные эффекты). Считается, что анаболические и кортикостероидные гормоны позволяют замедлить прогрессирование заболевания. Исследования показали, что эти препараты увеличивают мышечную силу, увеличивают время ходьбы, замедляют прогрессирование дыхательной недостаточности и развитие дилатационной кардиомиопатии, замедляют прогрессирование сколиоза. Однако, среди побочных эффектов риск переломов позвоночника, переломов длинных костей конечностей, ожирение и сахарный диабет. Еще раз нужно отметить, что при использовании гормональной терапии речь не идет об излечении миопатии, а лишь о временном  облегчении симптомов.

При длительном использовании гормонов, развиваются тяжелые осложнения:

Стероидный остеопороз - снижается плотность костной ткани, разрушаются кости, возникают переломы костей.

Ожирение - под влиянием кортикостероидов из белков образуются углеводы, и эти углеводы в свою очередь превращаются в жиры, в сочетании с ограничением физической активности, это приводит к ожирению. 

Сахарный диабет - нарушается обмен углеводов, усиливается синтез гликогена и повышается уровень сахара крови. 

  1. Генетическое лечение миопатии 

В настоящее время находятся в разработке методы генной и клеточной терапии. Их цель – найти способ встраивания недостающего гена в ДНК клетки. Размер гена дистрофина большой, это затрудняет работу с ним в генной терапии. В качестве «перевозчика» дистрофина в ядро, используют разные вирусы, но они впоследствии вызывают аутоиммунные заболевания - рассеянный склероз, тиреотоксикоз, энцефаломиелит. 

Генетическая терапия, включающая введение гена дистрофина через вектор (вирус), доказала свою эффективность у животных, но не у людей. Сейчас эти технологии активно разрабатываются.Болезнь в основном изучают на различных линиях мышей. Ученые продолжают искать новые способы лечения миопатии. 

       3. На поздних стадиях миопатии проводят поддерживающее лечение пораженных органов и систем.

  • Вспомогательная вентиляция легких при нарастающей дыхательной недостаточности с дефицитом кислорода.
  • При ослаблении сердечной мышцы и развитии сердечной недостаточности используют лекарства, поддерживающие работу сердца.
  • Хирургические операции по коррекции позвоночника при прогрессирующем сколиозе, так как собственный мышечный каркас позвоночника не поддерживает позвоночник, приходится оперировать и вставлять металлическую конструкцию, как опору. Но это не решает основную проблему - никак не влияет на прогрессирующую дистрофию мышц при миопатии.
  • Витаминотерапия, аминокислоты, коэнзимы.

Массаж, физиотерапия, дыхательная гимнастика, ЛФК – немедикаментозные методы борьбы с нарастающей мышечной слабостью.

Возможности метода профессора Блюма в лечении миопатий

Как профессор Блюм победил миопатии?

Ключом к разгадке является утверждение профессора Блюма, что все неизлечимые нейро-мышечные заболевания имеют один очень важный общий признак, он и является корнем – у всех этих больных нарушены качество и функции соединительной ткани. 

Тело человека состоит из 4 видов тканей (рис.1):

соединительные ткани

  • Эпителиальная ткань образует покровы тела, железы и выстилает полости внутренних органов, составляет 1.5% массы тела

  • Мышечная ткань - составляет основную массу скелетных мышц и многих внутренних органов, ее 8% от массы тела.

  • Нервная ткань - образует основную массу головного и спинного мозга. Отростки, от нервных клеток (нейронов), идут в направлении от головного и спинного мозга ко всем органам и тканям, ее 0.5% от массы тела.

  • Соединительная ткань - 90% массы тела: костная, связочная, сухожильная, хрящевая ткань; кровь, лимфа, межтканевая жидкость, которые составляют внутреннюю среду организма – все это соединительная ткань. А также соединительная ткань образует прокладки между органами, фасции, капсулы, оболочки всех внутренних органов. 

Соединительная ткань - это первооснова для существования всех клеток, как земля – для растений. Земля первична, растение – вторично. Земля может существовать без растения, а растение без земли – нет. Согласитесь, качество земли будет влиять на жизнь растения и его развитие. Соответственно, если качество соединительной ткани - ее качественные и количественные показатели будут улучшаться, что будет происходить с мышечными, нервными и эпителиальными клетками, которые в нее погружены? Они будут расти, созревать и обновляться здоровым образом. Это один из важных принципов, который заложен в основу метода профессора Блюма и подтверждается его успешными результатами лечения сложных тяжелых заболеваний уже более 50 лет. 

Цитата

В организме соединительная ткань представлена в следующих видах, каждый из которых в свою очередь состоит из клеток и внеклеточного матрикса:

  1. В твердом виде – это все кости. Кости состоят из различных клеток костной ткани: остеобласты участвуют в создании и минерализации костей, остеоциты поддерживают структуру кости, остеокласты обеспечивают обновление костной ткани. Внеклеточный матрикс костной ткани состоит  из неорганической составляющей - различных солей, и коллагена. Всего в организме человека 208 костей, общим весом около 14 килограммов (для человека среднего веса 70 кг).

  1. В волокнистом видеэто все связки и сухожилия. Сухожилие состоит из клеток-фиброцитов (тендоцитов), а внеклеточный матрикс образован протеогликанами и параллельными пучками коллагеновых волокон. Связки в основном состоят из 2 видов белков: из более упругого белка эластина и прочного коллагена. 

  2. В гелеобразном виде – это все хрящи. Суставной хрящ человека состоит на 2-3% из клеток-хондроцитов, а его внеклеточный матрикс – из протеогликанов, гиалуроновой кислоты и коллагеновых фибрилл.

  3. В жидком виде – это кровь, лимфа, межтканевая жидкость. 

     

Кровь состоит из форменных элементов - клеток и производных от клеток: эритроцитовлейкоцитов и тромбоцитов, которые расположены в жидкой среде — плазме. В теле человека в среднем содержится 5 литров крови.

Лимфа - представляет собой клетки лимфоциты размещенные в прозрачной вязкой жидкости. В организме ее объем составляет около 4 литров.

Межтканевая жидкость — состоит из воды, и полезных веществ - аминокислот, сахаров, жирных кислот, коферментов, гормонов, нейромедиаторов, солей, а также отходов жизнедеятельности клеток. В теле человека содержится около 11 литров межтканевой жидкости.

      5. Специализированная соединительная ткань. 

Жировая ткань (белая и бурая) – состоит из клеток-адипоцитов белых и бурых и межклеточного матрикса – ретикулярных и коллагеновых волокон. 

Ретикулярная ткань – ретикулярные клетки в виде трехмерной сети.

Пигментная ткань – клетки-меланоциты, меланофоры, гистиогенные клетки.

Таблица 1.Присутствие соединительной ткани в организме человека.

таблица общая

(Информация издания «Анатомия в цифрах»; "Поражение атомным оружием и особенности медицинского обеспечения", 1957 год. А.А. Алексеев, Н.В. Заворотинская Представленность соединительной ткани в организме


Вывод: Таким образом, мы видим что соединительная ткань составляет 90%, а все клетки всего 10% в организме. Поиск методов лечения миопатии во всем научном мире концентрируется вокруг клетки, которая не может существовать и правильно функционировать без качественной функциональной среды – соединительно-тканного матрикса.

 

Какие функции соединительной ткани нарушаются при миопатии?

При миопатии мы наблюдаем потерю всех функции мышечной ткани, это является следствием нарушения  всех функций соединительной ткани:

       1. Опорная и формообразующая функция.

 

Соединительная ткань обеспечивает опору нашего тела – весь костный скелет человека образован ею. Также соединительная ткань образует форму всех клеток, тканей, органов, мышц, нервов, сосудов. При миопатии форма мышечных клеток нарушается.

       2. Морфогенетическая функция.

Соединительная ткань образует структуры тканей, «укладывая» клетки в правильном порядке, а из тканей образует органы, отвечает за обновление тканей. При миопатии эта функция соединительной ткани нарушена - происходит ускоренное разрушение мышечных клеток и одновременно с этим замедляется образование новых клеток, замедляются процессы дифференцировки. Как следствие, происходят нарушения в структуре тканей мышц определенного сегмента, и мы логично видим потерю функции этих сегментов: снижение силы, ограничение двигательной активности, прогрессирующая мышечная слабость, мышечные атрофии, снижение тонуса мышц - все внешние признаки миопатии.

Правильная структура необходима для выдачи 100% функции любого органа или ткани, что архи важно при миопатии. Один из принципов, на котором построен метод профессора Блюма, утверждает, что анатомия клетки – порядок внутри клетки и качество ее элементов, из которых собрана клетка, морфология тканей – порядок внутри органов и качество клеток и тканей, из которых собраны органы, определяют функцию органа – работу, которую он должен выдавать в 100% режиме, для четкого функционирования организма в целом. 

       3. Гомеостаз 

Важнейшая функция соединительной ткани - поддержание внутренней среды организма. Соединительная ткань в жидком виде - это кровь, лимфа и тканевая жидкость. Кровоснабжение, лимфоток, циркуляция межтканевой жидкости определяют питание и защиту организма. Иммунитет человека определяется клетками соединительной ткани – клетками крови и лимфы. Они продуцируют антитела, которые нейтрализуют вирусы, бактерии, токсины, и прочие агрессивные агенты. Лимфа очищает клетки от продуктов жизнедеятельности и токсинов. Регуляция свертываемости крови, иммунологический надзор за правильным ростом эмбриона, киллерная функция - устранение раковых клеток – все это функции соединительной ткани. При миопатии снижается скорость кровотока и лимфотока, скорость циркуляции тканевой жидкости, в результате – нарушаются обменные процессы.

      4. Информационно-интегративная.

Соединительная ткань координирует и передает всю информацию внутри тела. В каждой клетке, в том числе в мышечной, происходит примерно 100 тысяч химических процессов в секунду. Все эти процессы скоординированы в теле — клеточном сообществе — которое состоит из триллионов клеток. Каким образом эти клетки узнают, как и когда производить именно эти реакции и именно в этих случаях? 

Вместе соединительная ткань и внутренний скелет клетки (цитоскелет) образуют структурный, функциональный и энергетический механизм, распространяющийся во все уголки тела, даже в клеточные ядра и генетический материал. Внутри этого живого межклеточного вещества осуществляется быстрая генерация, проведение, интерпретация и превращение всех форм энергии. Головной мозг быстро и постоянно получает информацию от всего тела.

Все процессы, происходящие в организме человека, подчиняются законам квантовой физики, и влиять на них возможно из вне правильным движением, основанным только на этих законах - это подтверждает успешный медицинский 50ти летний научно-практический опыт профессора Блюма. Физическое воздействие из вне основанное на законах квантовой физики и биологии дает возможность влиять на функции соединительной ткани, восстанавливая их. Выступая средой для всех клеток, соединительная ткань, таким образом, восстанавливает здоровье клетки, в результате возвращаются потерянные функции любого органа и системы.

Энергетическая система клетки, как основа энергоресурса организма.

Энергетической станцией клетки является митохондрия (от греч. μίτος — нить и χόνδρος — зёрнышко, крупинка) – это компонент клетки, жизненно необходимый для ее существования, ответственный за кислородное дыхание. Главная функция митохондрии – производить молекулы АТФ. За счет энергии АТФ в организме происходят все биохимические процессы, необходимые для функционирования внутренних органов, мышления и движения. 

Известно, что с возрастом и при хронических заболеваниях количество митохондрий уменьшается, одновременно с этим снижается функция оставшихся митохондрий. Научные исследования выявили, что ряд физических нагрузок увеличивает число митохондрий и улучшает их качество при ряде хронических заболеваний. 

Митохондрия, как источник энергии АТФ определяет энергоресурс клетки, от которого зависит ее жизнедеятельность, правильная анатомическая структура и как следствие – функция. Работа митохондрий напрямую зависит от среды, в которой она существует - соединительно-тканного внеклеточного матрикса.  Митохондрии действуют как датчики изменений в составе внеклеточного матрикса и регулируют образование его компонентов, а соединительно-тканный матрикс определяет в свою очередь, число митохондрий и их качество. 

соединительные ткани

Снижение качества соединительной ткани (внеклеточного матрикса) приводит к нарушению функций митохондрий и к энергодефициту, в результате нарушаются все процессы, необходимые для качественного функционирования органов и систем, развиваются болезни. Именно этот принцип использует профессор Блюм в своей практической работе – центром его внимания является здоровье соединительной ткани, которая и определяет здоровье митохондрий и как следствие – уровень энергоресурса организма.

Энергопроводящая и энергосинтезирующая функция соединительной ткани. 

Одним из важнейших фундаментальных открытий ХХІ в. стало открытие Пьезобиосинтеза (ПБС) – нового пути образования энергии в организме человека, что восполнило пробел в знаниях относительно пути перехода механической энергии в электрическую - преобразование механического воздействия в электрические сигналы. Феномен заключается в синтезе органических веществ в объектах биологической природы (белки, жиры, углеводы, ДНК, РНК) под воздействием пьезоэлектричества, возникающего в жидкокристаллических структурах клеток и соединительной ткани, преимущественно биологических мембранах, при их механической деформации, под действием сдавления или растяжения (Квантово-механическая модель межмолекулярного переноса энергии Р. Малликен (R.S. Mulliken, 1952–1964 гг.). 

Доказано, что соединительная ткань построена по типу сетки, имеет ячеистую структуру и жидкокристаллическое строение. Следствием такой структурной организации являются пьезоэлектрические и пьезо-биосинтетические свойства соединительной ткани. 

Природа гениальна в своей простоте и целесообразности: по сути, именно соединительная ткань в силу наличия жидкокристаллического строения и как следствие — пьезоэлектрических и пьезобиосинтетических свойств — на уровне организма может составлять энергопроводящую основу. Как известно, энергия образуется в клетках организма. Организм — целостная система, каждая клетка органа не производит энергию лишь для себя. Между клетками происходит энергообмен, носящий упорядоченный системный характер для обеспечения жизнедеятельности органов. Выработанная энергия должна поступать от органов-«производителей» к клеткам-«потребителям», то есть мигрировать. Но по какому пути? Логично, что этот «энергетический поток» движется в «русле» своего образования — по ходу мышечных цепочек, затем по рыхлой соединительной ткани. Именно эта система обеспечивает доставку энергетического потока ко всем тканям, органам и сегментам. При нарушении сетчатой кристаллической структуры соединительной ткани, она теряет эту функцию, что логично, приводит к нарушению энергетического потока и, как следствие, является одним из ключевых факторов развития хронических болезней, в частности миопатии.

А теперь ключевой момент!

Профессор Блюм объединил эти открытия и через собственные исследования, внедрил в свой авторский метод восстановления здоровья через правильное физическое воздействие на организм человека извне в определенном заданном режиме. При механической деформации тканей тела в жидкокристаллических структурах – в соединительной ткани, образуется  пьезоэлектричество. Профессор Блюм использует описанный феномен, как возможность добавлять энергию, увеличивая ее количество в организме, через правильное механическое воздействие на ткани тела извне. Используя свойства соединительной ткани генерировать и передавать энергию, глубокий дефицит которой отмечается при хронических болезнях, он открыл способ этот энергодефицит восполнять, и многократно убедился на собственной практике, что организм получая дотационную энергию, сам начинает постепенно включать нужные для выздоровления функции. 

Именно решетчатая структура соединительной ткани определяет ее пьезоэлектрические свойства и в конечном итоге, уровень энергоресурса организма. Логично, что потеря соединительной тканью своей структуры, в результате соединительно-тканных дисплазий, миопатий или старения ведет к потере этой важнейшей функции – функции поддержания энергоресурса организма. Врачи это наблюдают как признаки энергодефицита, а человек это чувствует, как полное отсутствие сил. На этом фоне развиваются инсульты, инфаркты, онкология, хронические болезни – у организма нет сил для окончательного выздоровления. А при врожденном энергодефиците мы видим миопатию, ДЦП, аутизм, дисплазию соединительной ткани, это и есть этиология болезни.

50 лет профессор Блюм использует этот принцип в своей лечебной практике. Его метод позволяет управлять – планировать и контролировать физическое воздействие на соединительную ткань - восстанавливая ее функции, пополняя энергоресурс организма, тем самым излечивая тяжелые болезни. И подтверждает приведенные выше научные факты практическими результатами лечения зачастую полностью восстанавливая потерянные функции до исходного уровня через движение.

Профессор Блюм открыл, что если целенаправленно фокусироваться на соединительно-тканном матриксе, а не на клетках, встроенных в него, возможно победить болезнь полностью. Полное излечение наступает у больных при миопатии, других нейро-мышечных заболеваниях, при специальном физическом влиянии на соединительно-тканный матрикс. Он начинает обновляться и к нему постепенно возвращаются все его функции, а впоследствии восстанавливаются и функции самих клеток, встроенных в матрикс. Важный вывод: восстановить функции клеток невозможно без восстановления функции матрикса, который создает среду обитания клеток. Для восстановления функции в первую очередь нужно восстановить анатомию и морфологию. Сначала матрикса как среды, а потом только клетки как функциональной единицы.

Анатомо-морфо-функциональный принцип диагностики профессора Блюма. Матричный принцип.

Профессор Блюм рассматривает и оценивает организм человека, проводит диагностику исходя из принципа шестизвенной матричной системы: когда каждый орган – мозг, печень, почка; каждый сегмент тела – рука и все ее суставы, связки и мышцы, нога и все ее суставы связки и мышцы, позвоночник и все его 23 позвонка, крестец и копчик, диски, связки, сосуды, нервы; каждая кость и даже мышца - это отдельно взятая единица-орган со своими характеристиками, которые анализирует профессор Блюм изучая каждый случай:  

  1. Анатомическая плоскость - это форма, внутренняя структура и геометрия как собственная, так и относительно всех остальных элементов - пространственное положение и взаиморасположение органов, тканей и сегментов относительно друг друга. Каждый орган, ткань, сегмент, сустав должны быть определенной правильной формы, как кирпичики, которые необходимы для построения ровного симметричного здания, каждый кирпичик должен находится на своем месте. Если кирпичики неровные, то стены завалятся и здание со временем разрушится. Если они ровные, но уложены не так как нужно, то эффект будет тот же: ровных кирпичей набросали в кучу и залили раствором. Это не будет нести функцию стены. Например, печень – она имеет строго заданную форму, которая определяется формой ее элементов и их взаиморасположением. Если нарушена форма или структура одного вложенного элемента, то форма и структура всей печени изменится и, как следствие, изменится ее функция. Форма и структура любого органа и сегмента определяется соединительной тканью, так как она составляет «мягкий скелет» и оболочки всех органов и тканей. В случае с миопатией, нарушается форма и структура мышц, так как развивается фиброз, мышечные клетки замещаются жиром, нарушается форма и структура мышечных клеток. И мы видим логичный результат – потерю функции мышц – признаки миопатии.

     

  1. Плоскость «Морфология» – это качество материала из которого изготовлены наши «кирпичики» - клетки, ткани, органы и сегменты. Для того, чтобы стены были ровные и здание было фундаментальным и функционировало, кирпичики должны быть хорошего качества, должны быть сделаны из хорошего материала. 

     

  1. Плоскость «Гомеостаз» – внутренняя среда организма - кровоснабжение, микроциркуляция, лимфоток. Если мы построили здание из ровных кирпичей, выложили качественные стены, нужно провести воду (кровь), канализацию (лимфа), вентиляцию (межтканевая жидкость). Логично, что без этих «коммуникаций» здание функционировать не сможет, так же и наш организм.  

     

  1. Плоскость «Иннервация» - нейротрофическое, нейродинамическое, нейрорегуляторное обеспечение, потоки от мозга к органам (афферентация), и обратно (эфферентация). Это наши электропровода – нервы. Которые обеспечивают взаимодействие всей сложной системы человеческого организма и связывают его в единое целое. 

     

  2. Плоскость «Энергоресурс» - энергообеспечение каждого органа, ткани, сегмента. Зависит от уровня энергогенерации, энергораспределения, энергопотребления, энергопотерь. Это как здание, снабженное теплом – по всем помещениям разведено отопление, которое поддерживает нужную температуру. Так и в нашем организме – необходимо генерировать, доставить, распределить энергоресурс и проследить за тем, чтобы не было потерь. Это все обеспечивают митохондрии, как источники энергии АТФ и соединительно-тканный матрикс.  Митохондрии действуют как датчики и регулируют показатели, а соединительно-тканный матрикс определяет число митохондрий и их качество. Соединительно-тканный матрикс в силу наличия жидкокристаллического строения составляет энергопроводящую основу организма.

     

  3. Плоскость «Функция» - у каждого органа, сегмента или ткани в организме есть своя функция. Для того, чтобы эта функция выдавалась на 100% необходимы все предшествующие 5 показателей-компонентов. Каждый показатель или его нарушение влияют на уровень выдачи функции. 

     

Все эти показатели оцениваются и в результате диагностики по методу профессора Блюма, образуется Диагностическая Карта Здоровья, в которой изложены все выявленные отклонения от нормы в приоритетной последовательности – по степени их важности и указано в каком блоке находится причина болезни. Следующий шаг – разработка пошагового плана устранения всех этих нарушений с указанием сроков.

Болезнь может быть локальной, системной и многоуровневой-заглубляющейся.

Локальные заболевания  - это когда страдает один орган (например, гастрит) или один сегмент (перелом одного сустава пальца руки). 

Системные заболевания - это когда вовлечен весь организм. При миопатии – страдают все мышцы в большей или меньшей степени. При соединительно-тканной дисплазии – страдают составные компоненты соединительной ткани, при ДЦП – страдает вся мышечно-суставная система.  

При сочетанных заболеваниях локальная болезнь приводит к системной, например, диабет у взрослых развивается так:

Острый панкреатит – хронический панкреатит – снижение функции поджелудочной железы – снижение выработки инсулина – недостаток инсулина приводит к повышению сахара крови – повышенный сахар крови оказывает токсическое воздействие на органы и ткани – развивается диабетическая энцефалопатия (нарушения функций мозга), диабетическая нефропатия – нарушения функций почек, диабетическая ретинопатия – нарушения зрения, диабетическая ангиопатия – нарушение трофики конечностей, диабетическая полинейропатия – поражение нервной системы. 

Профессор Блюм проводит диагностику по приведенному выше 6ти звенному матричному принципу, оценивая сложность, тяжесть, давность, глубину, обширность и многоуровневость процесса  развития болезни, а также процесса поэтапного лечения. В итоге собирается шестизвенный патогенетический диагноз, с указанием причины болезни. В соответствии с шестью звеньями складываются 6алгоритмов, методик и техник восстановительного лечения. Где каждое звено решает определенную задачу. Например, при миопатии Дюшенна, у Влада патогенетический диагноз был следующий:

  1. Врожденная соединительно-тканная дисплазия, как фон для развития миопатии.

  2. Анатомический показатель – как следствие соединительно-тканной дисплазии, нарушен формогенез, то есть, происходит неправильная сборка тканей. 

  3. Морфологический показатель – незрелость - «недоразвитость», как следствие низкое качество тканей, в особенности мышечной ткани.

  4. Низкий общий энергоресурс организма ребенка, как следствие всех перечисленных процессов. 

  5. В результате воздействия пускового фактора – острой вирусной инфекции фон трансформировался в следующую стадию - в миопатию.

  6. Инфекция воздействовала на органы и ткани неравномерно, под больший удар попали более слабые звенья – в данном случае это мышечная ткань проксимальных отделов конечностей, это определило биомеханический портрет болезни - потерю функции данных отделов.

  7. Оценка этапов дегенеративных изменений в тканях  позволяет определить последовательность шагов восстановительного лечения в обратной последовательности, сматывая патологический процесс к исходному состоянию, до нормы.

  8. Определен пошаговый приоритетный регламент восстановления органов и систем:

 

Приоритет 1. Оптимизация жизнеобеспечивающих органов и систем: сердце, легкие, кишечник - для того, чтобы иметь энергоресурс на восстановление необходим качественный обмен веществ на высоком уровне. 

Приоритет 2. Восстановление опорных функций. Они приоритетнее двигательных.

Приоритет 3. Восстановление двигательных функций строго в онтогенетической последовательности, то есть, как у новорожденного – сначала он должен держать голову, затем опираться на руки, затем переворачиваться с боку на бок, сидеть, затем ползать, встать у опоры, затем стоя у опоры переминаться с ноги на ногу, потом – перемещение вдоль опоры и только потом обучение навыкам ходьбы от предмета к предмету.

        9. Гомеостаз – восстановление кровоснабжения, лимфотока, циркуляции тканевых жидкостей.

      10. Нейротрофическое, нейродинамическое, нейрорегуляторное восстановление.

      11. Восстановление энергообеспечения в режиме энергодотации - даем организму энергоресурс для запуска процессов восстановления.

      12. Этап подготовки и выведения на уровень фазы активной социальной жизни.

Практический опыт и тысячи успешных кейсов, подтверждают основной принцип метода профессора Блюма – только воздействие на соединительно-тканный матрикс позволяет излечивать тяжелые неизлечимые болезни.

«Я работаю в тех случаях, когда другие терапевтические подходы достигли предела, и испробованы уже все методы. Там, где другие потерпели неудачу и остановились — вот где я начинаю...» — профессор Евгений Блюм.

 

История восстановления ребенка с миопатией Дюшенна. Видео кейс.

При поступлении к нам 9ти летний Влад не мог ходить, руки не двигались. Ребенок-инвалид, ему предлагали только лечение гормонами, а далее – тупик. Через 2 года лечения в Центре профессора Блюма восстановилась полностью ходьба, стал самостоятельным в бытовой жизни, вернулся в свою школу, продолжил учебу, как все здоровые дети. Через 4 года был снят диагноз и инвалидность! На сегодняшний день полностью здоров, занимается спортом, бегает по 10 км каждый день. Сейчас Владу 26 лет.

 

  

получите консультацию

Если у вас есть выписка или другие медицинские документы - сфотографируйте
и прикрепите их

Нажимая “Отправить” вы соглашаетесь с политикой
обработки персональных данных

Расскажите, что произошло и в каком состоянии сейчас находится пациент.

Прикрепите все ваши актуальные медицинские документы (выписки, результаты обследований, описание, перечень медикаментов и т.д.)

Пожалуйста, укажите телефон, мы изучим ваш случай и с вами свяжется врач-консультант высшей категории.